Опиоидные анальгетики

1. Фармакологическая группа:
 опиоидный анальгетик

2. Химическое название
(5альфа,6альфа)-7,8-Дидегидро-4,5-эпокси-17-метилморфинан-3,6-диол (и в виде
гидрохлорида или сульфата)

3. Брутто-формула
C17H19NO3

4. Формы выпуска
Раствор для внутривенного, подкожного и внутримышечного введения 10 мг/мл

5. Фармакология и механизм действия
Стимулирует мю-, дельта- и каппа-подвиды опиоидных рецепторов. Угнетает межнейронную передачу болевых импульсов в центральной части афферентного пути, снижает эмоциональную оценку боли, реакцию на нее, вызывает эйфорию, которая способствует формированию зависимости (психической и физической). Уменьшает возбудимость центра теплорегуляции, стимулирует выделение вазопрессина. На сосудистый тонус практически не влияет. В высоких дозах проявляет седативную активность, угнетает дыхательный, кашлевой и, как правило, рвотный центры, возбуждает центры глазодвигательного (миоз) и блуждающего (брадикардия) нервов.

Повышает тонус гладкой мускулатуры сфинктеров ЖКТ с одновременным уменьшением перистальтики (запирающий эффект). Может стимулировать
хеморецепторы пусковой зоны рвотного центра и вызывать тошноту и рвоту. С влиянием на мю-рецепторы связывают супраспинальную анальгезию, эйфорию, физическую зависимость, угнетение дыхания, возбуждение центров блуждающего нерва. Стимуляция каппа-рецепторов вызывает спинальную анальгезию, седативный эффект, миоз. Возбуждение дельта-рецепторов вызывает анальгезию.

Быстро всасывается в кровь при любом пути введения (внутрь, п/к и в/м). Легко проходит барьеры, в т.ч. ГЭБ, плацентарный (может вызвать угнетение дыхательного центра у плода и поэтому не применяется для обезболивания родов). Метаболизируется, образуя в основном глюкурониды и сульфаты. Выводится почками. Небольшие количества выделяются всеми железами внешней секреции. (1)

Применяется для устранения изнуряющей боли.
Продолжительность действия 3-6 часов, у пациентов с гепатопатиями может наблюдаться пролонгированный эффект. При быстром введении внутривенно вызывает высвобождение гистамина. Обычно вызывает рвоту у пациентов без болевого синдрома (например в предоперационный
период); так же морфин не стоит применять пациентам, которым противопоказана рвота (например животным с высоким внутриглазным давлением).
При внутривенном введении иногда вызывает возбуждение. При оральном введении плазменная концентрация у кошек и собак не высока, что делает нецелесообразным применение таблетированных форм у животных. (3) 

У кошек дозы меньше, нежели у собак, что предупреждает гипервозбуждение. У лошадей редко используется в монорежиме, так как дозы, которые используются для анальгезии часто вызывают психические и кардиоваскулярные расстройства. При использовании у лошадей морфина в дозе 0,3-0,6 мг/кг наблюдается волнение и снижение перистальтики кишечника. Вызывает колики при использовании 1 мг/кг, тяжелую атаксию и коллапс на дозе 2,4 мг/кг. Низкие дозы 0,1-0,2 мг/кг не вызывают колик, возбуждения и снижение перистальтики; но эти дозы не могут обеспечить адекватную анальгезию. Низкие дозы (0,1-0,25 мг/кг) обеспечивают умеренную анальгезию. Высокие дозы (до 1 мг/кг) обеспечивают хороший контроль сильного болевого синдрома и седацию.(2)

6. Применение
Применяется для анальгезии и анестезии пациентов. Вводится подкожно, внутримышечно, эпидурально или внутривенно болюсно и ИПС.(2,3)

7. Мониторинг пациента при применении морфина
Необходим мониторинг болевого синдрома. Мониторинг ЧСС и дыхания; Снижение респираторного драйва (при применении высоких доз) вплоть до апноэ ожидаема.
Побочные эффекты: седация, тошнота/рвота, констипация, задержка мочи, брадикардия (как правило не требует терапии атропином), волнение (у кошек и
лошадей). (2,3)

8. Взаимодействие с другими препаратами
При применении с другими препаратами, угнетающих ЦНС (анестетики,антигистаминные препараты, барбитураты, фенотиазины, транквилизаторы), может
вызывать существенную депрессию дыхания, вплоть до апноэ.

9. Дозы 

Вид	Анальгезия/анестезия	ИПС
Собаки	0,1-1 мг/кг в/в, в/м, п/к каждые 4 часа, но чаще всего 0,5 мг/кг в/в, в/м каждые 2 часа (2,3)	загрузочная доза 0,2-0,3 мг/кг в/в, затем 0,1-0,2 мг/кг/час (2,3)
Кошки	0,1-0,4 мг/кг в/в, в/м каждые 3-6 часов (2,3)	загрузочная доза 0,2 мг/кг в/в, затем 0,05-0,1 мг/кг/час (2,3)
КРС/МРС	0,05-0,1-0,4 мг/кг в/в (2)
Лошади	0,3-0,5 мг/кг в/в для купирования среднего/тяжелого болевого синдрома 0,5-1 мг/кг в/в и в/м для купирования тяжелого/изнуряющего болевого синдрома. Не забудь премедицировать альфа-2-агонистами или другими седативными препаратами. Внутрисуставно: 0,05 мг/кг (берут раствор с концентрацией 20мг/мл, разводят до концентрации 5 мг/мл и используют 1 мл полученного раствора на 100 кг массы тела) (2)
Беспозвоночные	Тарантулы: 5 мг/кг интракардиально + 200 мг/кг альфаксалона (4) Рыбы карпы кои: 5 мг/кг в/м (анальгезия)(4) Амфибии 38-42 мг/кг п/к обеспечивает анальгезию более 4 часов(4)
Птицы	Курообразные 2,5-3 мг/кг п/к, в/м каждые 4 часа Перепела 10-20 мг/кг (4)
Грызуны	Морские свинки 2-5 мг/кг в/м, п/к каждые 2-4 часа(3,4) Прочие 2,5 мг/кг в/м, п/к каждые 2-4 часа (3,4) Мыши 1-3 мг/кг (4)
Кролики	0,5-5 мг/кг в/м, п/к каждые 2-4 часа. Большие дозы сильно влияют на перистальтику кишечника (3,4)
Хорьки	0,5-5 мг/кг в/в, п/к каждые 6 часов (3) 0,2-5 мг/кг п/к, в/м каждые 2-6 часов. При подкожном введении 1 мг/кг часто наблюдается рвота, гипервозбуждение и гиперсаливация (4)
Минипиги	0,2-1 мг/кг в/м каждые 4 часа (4)
Приматы	0,01 -0,1 мг/кг в/в шимпанзе 1-2 мг/кг п/к, в/в, в/м каждые 4 часа обезьяны, макаки, бабуины,беличьи обезьяны 1-2 мг/кг п/к, в/в, в/м каждые 6 часов обыкновенные мармозетки (4)

Эпидурально

Собаки	0,1 мг/кг развести стерильным раствором до 0,26 мл/кг (начало действия через 30-60 мин; продолжительность действия 18-24 часа) (2,3)
Кошки	0,1 мг/кг развести стерильным раствором до 0,3 мл/кг
Хорьки	0,1 мг/кг (3,4)
Кролики	0,1 мг/кг (разводить водой для инъекций, общий объем не должен превышать 0,33 мл/кг (4)
Приматы	0,15 мг/кг эпидурально (бабуины) (4)

  
10. Условия хранения
В защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше
20°C. Список II «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их
прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации».

11. Торговые названия
Морфин, Морфина гидрохлорид, Морфина сульфат, Скенан, Морфина гидрохлорид
тригидрад, М-Эслон

Ссылки:
(1) - регистр лекарственных средств России
(2) - Saunders handbook of veterinary drugs. Mark G. Papich 4 издание
(3) - BSAVA Small Animal Formulary. Ian Ramsey 6 издание
(4) - Exotic Animal Formulary. James W. Carpenter 5 издание

1. Фармакологическая группа
 опиоидный анальгетик

2. Химическое название
 транс-(±)-2-[(Диметиламино)метил]-1-(3-метоксифенил)циклогексанол (в виде гидрохлорида)

3. Брутто-формула
 C16H25NO2

4. Формы выпуска:
Раствор для инъекций 100 мг/2 мл/1 мл; таблетированная форма 100/150/200 мг; капли для приёма внутрь 100 мг в 1 мл

5. Фармакология и механизм действия
Активирует опиатные рецепторы (мю-, дельта- и каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы, в головном и спинном мозге, а также в ЖКТ; способствует открытию калиевых и кальциевых каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение нервного импульса. Замедляет разрушение катехоламинов и стабилизирует их содержание в ЦНС. Анальгезирующий эффект обусловлен снижением активности ноцицептивной и увеличением — антиноцицептивной систем организма. Угнетает кору мозга, оказывает седативное действие, угнетает кашлевой и дыхательный центры, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва; вызывает спазм гладких мышц сфинктеров.
После приема внутрь быстро и полно всасывается (90%), абсолютная биодоступность — 68%, Tmax — 2 ч. Связывание с белками плазмы — 20%.
Проходит через ГЭБ и другие гистогематические барьеры, включая плацентарный, секретируется в грудное молоко. Биотрансформация осуществляется в печени с участием изоферментов CYP2D6 и CYP3A4, в основном путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией. Выявлено 11 метаболитов, один из них — моно-О-дезметилтрамадол (М1) — обладает фармакологической активностью. Экскретируется преимущественно почками (90%, из них около 30% — в неизмененном виде) и кишечником (около 10%). (1)
Используется с целью купирования слабой и умеренной боли. Также применяется как вспомогательный анальгетик для контроля хронической боли при остеоартритах и неоплазии.
Есть данные, что применение 2 мг/кг трамадола в послеоперационный период (после ОГЭ) у собак с целью контроля боли было эквивалентно 0,2 мг/кг морфина в/в (3)
Анальгетический эффект в 10 раз меньше, чем у кодеина и в 6000 раз меньше, нежели у морфина. Образует 11 метаболитов, один из которых (О-десметил трамадол, также известен как М1) может оказывать сильное анальгетическое действие (в 200-300 сильнее трамадола).
Период полувыведения 1-3 часа у собак, 3-4 часа у кошек и 2-2,5 часа у лошадей. (2)

6. Применение
Применяется с целью анальгезии внутривенно, подкожно, внутримышечно и эпидурально. При исследовании таблетированных форм было выявлено, что у собак замедленная абсорбция препарата в ЖКТ и плазменная концентрация препарата в 5 раз меньше, нежели у людей. (2,3)

 7. Мониторинг пациента при применении трамадола
Не требует специализированного мониторинга. У кошек вызывает мидриаз, эйфорию и дисфорию. У лошадей может наблюдаться короткая ажитация (20-40 минут), кивание головой, дрожь, тахикардия, мышечные фасцикуляции, потливость и атаксия. Подобные явления у лошадей наблюдаются при быстром внутривенном введении и их удается избежать при медленном (за 10 минут) внутривенном введении препарата(2,3)

 8. Взаимодействие с другими препаратами
Может вызывать серотониновый синдром при применении совместно с ингибиторами обратного захвата серотонина.

 9. Дозы

Вид	Дозы
Собаки	2-5 мг/кг per os 2-4 мг/кг в/в в/м каждые 6-8-12 часов  ИПС 0,15 мг/кг/час (2)
Кошки	2-4 мг/кг per os каждые 8-12 часов  1-2 мг/кг в/в каждые 8 часов  2-4 мг/кг п/к в/м каждые 8 часов  ИПС 0,15 мг/кг/час (2,3)
Лошади	2 мг/кг в/в (медленно) каждые 6-12 часов  4-5 мг/кг per os каждые 6-12 часов (2)
Рептилии	11 мг/кг per os у бородатых агам  5-10 мг/кг per os п/к в/м 1 раз в 48-72 часа, дозы 10 мг/кг могут влиять на вентиляцию (4)
Птицы	5 мг/кг per os в/в каждые 12 часов у белоголовых орланов; может наблюдаться чрезмерная седация и коррекция дозы  5 мг/кг per os каждые 2-9 часов у воробьиной пустельги  10 мг/кг per os каждые 24 часа у африканских пингвинов  30 мг/кг per os каждые 6 часов у черноухого амазона; может наблюдаться гипотермия  7,5 мг/кг per os каждые 12-24 часа у павлинов (4)
Грызуны	5-20 мг/кг п/к интраперитониально каждые 8-12 часов крысы/мыши 10-40 мг/кг шиншиллы (есть исследования, что не обладает анальгетическим эффектом)(4)
Кролики	по последним данным не работает у кроликов(4)
Хорьки	5-10 мг/кг per os п/к в/м (4)
Мини пиги	2-4 мг/кг per os каждые 6-24 часа(4)
Приматы	1-4 мг/кг per os в/в и в/м каждые 12 часов у полуобезьян  1,5-3 мг/кг per os в/в в/м у резус-макак (4)

  Эпидурально:

Вид	Доза
Собаки	1-3 мг/кг (продолжительность действия 1,5-4 часа) (6,7)
Кошки	нет исследований
КРС	1 мг/кг - 18 мин аналгезии, 2 мг/кг - 60 мин, 3 мг/кг - 92 мин (5)
МРС	1 мг/кг время действия до 140 мин (8)

10. Условия хранения
В защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C.

11. Торговые названия
Трамадол, Трамал, Синтрадон, Протрадон, Трамундин, Трамаклосидол, Трамолин

  Ссылки:
(1) - регистр лекарственных средств России
(2) - Saunders handbook of veterinary drugs. Mark G. Papich 4 издание
(3) - BSAVA Small Animal Formulary. Ian Ramsey 6 издание
(4) - Exotic Animal Formulary. James W. Carpenter 5 издание
(5) - Analgesic effects of tramadol hydrochloride administered via caudal epidural injection in healthy adult cattle; Am J Vet Res. 2011 Nov; 72(11):1550
(6) - Comparison of epidural and systemic tramadol for analgesia following ovariohysterectomy; Vet Anaesth Analg; 2010 Nov;37(6):542-9
(7) - Epidural Administration of Tramadol as an Analgesic Technique in Dogs Submitted toStifle Surgery; Alonso G.P. Guedes, DVM, MS1 Cláudio C. Natalini, DVM, MS, PhD2 Elaine P. Robinson, BVetMed, MVSc1 Simone D.L. Alves, DVM3 Simone T. Oliveira, DVM3; 2005 Nov
(8) - Evaluation of anti-nociceptive effect of epidural tramadol, tramadol-lidocaine and lidocaine in goats; Veterinary Anaesthesia and Analgesia, 2012, 39, 106–110

1. Фармакологическая группа 

опиоидные наркотические анальгетики 

2. Химическое название 
N-Фенил-N-[1-(2-фенилэтил)-4-пиперидинил]пропанамид (и в виде цитрата)

3. Брутто-формула 
C22H28N2O

4. Формы выпуска 
Трансдермальная терапевтическая система (пластырь), раствор для внутривенного и внутримышечного  введения 0,05 мг в 1 мл (0,005%)

5. Фармакология и механизм действия
Синтетический опиатный анальгетик. Возбуждает опиатные (преимущественно мю-) рецепторы ЦНС, спинного мозга и периферических тканей. Повышает активность антиноцицептивной системы, увеличивает пороги болевой чувствительности. Нарушает передачу возбуждения по специфическому и неспецифическому болевым путям к ядрам таламуса, гипоталамуса, миндалевидному комплексу. Влияет на субстанцию Р.(2) Изменяет эмоциональную окраску боли. Оказывает снотворное влияние (преимущественно в связи со снятием болевого синдрома). Вызывает эйфорию. Седативный эффект и эйфория связаны с воздействием на мю- рецепторы в головном мозге. При повторном введении возможно развитие толерантности и лекарственной зависимости. Угнетает дыхательный центр, возбуждает центры блуждающего нерва и рвотный. Повышает тонус гладких мышц желчевыводящих путей, сфинктеров, в т.ч. уретры, мочевого пузыря, сфинктера Одди, уменьшает кишечную перистальтику, улучшает всасывание воды из ЖКТ. Снижает почечный кровоток. В крови нарастает содержание амилазы и липазы. Может вызывать брадикардию, которая, как правило, не требует лечения атропином, но требует мониторинга. (1,2,3) Фентанил примерно в 50 (3) 80-100 раз (2) более сильнодействующий, нежели морфин.(2) Обладает высокой липофильностью, примерно в 1000 раз более липофильный, чем морфин, и низкую связываемость с белками у собак (15,6%), что и приводит к быстрому распространению в ЦНС. У собак период полураспада 2-6 часов (по данным разных исследований), а у кошек 2,5 часа. Фентанил может всасываться через кожу и слизистую ротовой полости, не эффективен при проглатывании.(2) У лошадей (как и у кошек) при в/в болюсефентанила может наблюдаться гипервозбуждение и желательно перед применением фентанила премедицировать ацепромазином или альфа2-агонистами. (2) Потенциирует действие других опиоидов и депрессантов, влияющих на ЦНС. Снижает потребность в других анестетиках на 50%, в том числе и ингаляционных. (3)

6. Применение
Фентанил используют внутривенно болюсами, внутримышечно, подкожно (при подкожном введении наблюдаются болевые ощущения, так как рН раствора 5,2) ИПС и в виде пластырей для купирования болевого синдрома; Трансдермальный фентанил можно использовать в качестве анальгетика до 72 часов после оперативного вмешательства или для контроля хронической боли; введение фентанила внутривенно при проведении хирургических вмешательств в качестве анестезии; или используют для седации пациентов в комбинации с другими седативными препаратами, влияющими на ЦНС.(2)

7. Мониторинг пациента при применении фентанила и антидот
Необходим мониторинг болевого синдрома. Мониторинг ЧСС и дыхания; брадикардия ожидаема и, как правило, не требует коррекции атропином. При значительной депрессии дыхания - реверсия налоксоном 0,01-0,04 мг/кг в/в, в/м, п/к.

8. Дозы

Вид   животного	Анальгезия	Анестезия	ИПС (анальгезия)
Собаки	5-10 мкг/кг каждые 2 часа в/в, п/к и в/м (2)	0,02-0,04 мг/кг каждые 2 часа в/в п/к и в/м;  если в премедикацию использовался ацепромазин или диазепам – 0,01 мг/кг в/м в/в и п/к (2)  Болюс 2-5 мкг/кг в/в  Затем 2,5-10 мкг/кг/час  Или 1-5 мкг/кг в/в каждые 20 мин (3)	Болюс 3 мкг/кг в/в, затем 5-10 мкг/кг/час (2)  Болюс 2-5 мкг/кг в/в, затем 1-5 мкг/кг/час (3)
Кошки	5-10 мкг/кг каждые 2 часа в/в, п/к и в/м (2)	0,02-0,04 мг/кг каждые 2 часа в/в п/к и в/м; если в премедикацию использовался ацепромазин или диазепам – 0,01 мг/кг в/м в/в и п/к (2)  Болюс 2-5 мкг/кг в/в  Затем 2,5-10  мкг/кг/час  Или 5 мкг/кг в/в каждые 20 мин (3)	Болюс 3-5 мкг/кг в/в, затем 2-5 мкг/кг/час (2)  Болюс 2-5 мкг/кг в/в, затем 1-5 мкг/кг/час (3)
МРС	5-10 мкг/кг в/в (2)
Амфибии	0,5 мг/кг п/к, анальгезия >4 часов; ЭД50 у леопардовых лягушек (род Lithobates)(4)
Рептилии	12,5 мкг/час Трансдермальные пластыри, наклеить на краниальную часть туловища в области тяжей мышц позвоночника. Достигает высокой плазменной концентрации (по сравнению с млекопитающими). Не доказана эффективность применения фентанила у различных видов змей, но в некоторых клинических случаях наблюдали положительную динамику при применении фентанила.  12,5 мкг/час Трансдермальные пластыри, наклеить на каудодорсальную часть туловища. Не наблюдается эффект через 24 часа, в то время, как у человека наступает терапевтическая концентрация препарата. Температура внешней среды может влиять на всасывание препарата (4)
Птицы	Краснохвостый сарыч 20 мкг/болюс, затем ИПС 0,2-0,5 мкг/кг/час в/в  Черноухий Амазон 20 мкг/болюс, затем ИПС 1,5-6 мкг/кг/час в/в  Какаду 0,02 мг/кг в/м 0,2 мг/кг п/к; при п/к введении наблюдается гиперактивность первые 15-30 минут (4)
Ежи	Используют в комбинации с медетомедином 0,2 мг/кг + кетамин 2 мг/кг + фентанил 0,1 мг/кг п/к; такая комбинация обеспечивает анестезию и хорошую миорелаксацию.  Реверсия медетомедина - атипамезол 1 мг/кг и фентанила - налоксон 0,16 мг/кг в/м (4)
Зайцеобразные	0,0074 мг/кг в/м (4)	Эффективен в комбинации: медетомедин 0,2 мг/кг + фентанил 0,02 мг/кг + мидазолам 1 мг/кг в/м; достигается глубокая анестезия и миорелаксация, чаще всего необходима интубация (4)  Загрузочная доза 5-10 мкг/кг в/в, затем ИПС 10-30 мкг/кг/час (4)	Загрузочная доза 5-10 мкг/кг в/в, затем ИПС 10 -30 мкг/кг/час (4)
Грызуны	0,025-0,6 мг/кг п/к (мыши)  0,16 мг/кг п/к (крысы) (4)	-	-
Хорьки	-	5-10 мкг/кг болюс, далее 10-30 мкг/кг/час(4)	ИПС 1,25-5 мкг/кг/час (4)
Минипиги	0,005-0,01 мг/кг п/к, в/м, в/в  каждые 2 часа (4)	0,02-0,05 мг/кг п/к, в/в, в/м каждые 2 часа (4)	ИПС 0,02-0,1 мг/кг/час (4)
Приматы	Полуобезьяны (лат. Prosimiae) ИПС 0,001-0,03 мг/кг/час в/в; обезьяны 0,05-0,15 мкг/кг в/м по необходимости; гомиды 1-2 мкг/кг, как дополнительный анальгетик, 50- 150 мкг/кг - при использовании в монорежиме анестезии; Бабуины и шимпанзе 5-10 мкг/кг в/в болюсно или ИПС 10-25 мкг/кг/час; резус макаки 8 мкг/кг в/в; Орангутаны и гориллы 10-15 мкг/кг РО в виде леденцов - адекватная седация в течение 30-45 мин (может быть не достаточная седация у шимпанзе) (4)

 
9. Условия хранения
По рецепту. Относится к списку II наркотических препаратов. Температура хранения 15-25 градусов Цельсия. (1)

10. Торговые названия Фендивия, Дюрогезик, Фентанил, Дюрогезик Матрикс, Фентанила р-р для инъекций 0,005%, Фентанила цитрат, Луналдин, Фентадол Матрикс, Фентадол Резервуар. (1)

Ссылки:
(1) - регистр лекарственных средств России
(2) - Saunders handbook of veterinary drugs. Mark G. Papich 4 издание
(3) - BSAVA Small Animal Formulary. Ian Ramsey 6 издание
(4) - Exotic Animal Formulary. James W. Carpenter 5 издание

*Усредненные дозы

Вид  животного	Анальгезия	Анестезия	ИПС (анальгезия)
Собаки	5-10 мкг/кг каждые 2 часа в/в, п/к и в/м	1)0,02-0,04 мг/кг каждые 2 часа в/в п/к и в/м;  2) Если в премедикацию использовался  ацепромазин или диазепам – 0,01 мг/кг в/м в/в и п/к;  3) Болюс 2-5 мкг/кг в/в; затем 2,5-10 мкг/кг/час  4) 1-5 мкг/кг в/в каждые 20 мин	Болюс 2-5 мкг/кг в/в, затем 1-10 мкг/кг/час
Кошки	5-10 мкг/кг каждые 2 часа в/в, п/к и в/м	1) 0,02-0,04 мг/кг каждые 2 часа в/в п/к и в/м;  2) Если в премедикацию использовался ацепромазин или диазепам – 0,01 мг/кг в/м в/в и п/к;  3) Болюс 2-5 мкг/кг в/в Затем 2,5-10 мкг/кг/час  4) 5 мкг/кг в/в каждые 20 мин	Болюс 2-5 мкг/кг в/в, затем 1-5 мкг/кг/час
МРС	5-10 мкг/кг в/в
Амфибии	0,5 мг/кг п/к, анальгезия >4 часов; ЭД50 у леопардовых лягушек (род Lithobates)
Рептилии	12,5 мкг/час Трансдермальные пластыри, наклеить на краниальную часть туловища в области тяжей мышц позвоночника. Достигает высокой плазменной концентрации (по сравнению с млекопитающими). Не доказана эффективность применения фентанила у различных видов змей, но в некоторых клинических случаях наблюдали положительную динамику при применении фентанила.  12,5 мкг/час Трансдермальные пластыри, наклеить на каудодорсальную часть туловища. Не наблюдается эффект через 24 часа, в то время, как у человека наступает терапевтическая концентрация препарата. Температура внешней среды может влиять на всасывание препарата
Птицы	Краснохвостый сарыч 20 мкг/болюс, затем ИПС 0,2-0,5 мкг/кг/час в/в  Черноухий Амазон 20 мкг/болюс, затем ИПС 1,5-6 мкг/кг/час в/в  Какаду 0,02 мг/кг в/м 0,2 мг/кг п/к; при п/к введении наблюдается гиперактивность первые 15-30 минут
Ежи	Используют в комбинации с медетомедином 0,2 мг/кг + кетамин 2 мг/кг + фентанил 0,1 мг/кг п/к; такая комбинация обеспечивает анестезию и хорошую миорелаксацию.  Реверсия медетомедина - атипамезол 1 мг/кг и фентанила - налоксон 0,16 мг/кг в/м
Зайцеобразные	0,0074 мг/кг в/м	Эффективен в комбинации: медетомедин 0,2 мг/кг + фентанил 0,02 мг/кг + мидазолам 1 мг/кг в/м; достигается глубокая анестезия и миорелаксация, чаще всего необходима интубация.  Загрузочная доза 5-10 мкг/кг в/в, затем ИПС 10-30 мкг/кг/час	Загрузочная доза 5-10 мкг/кг в/в, затем ИПС 10-30 мкг/кг/час
Грызуны	0,025-0,6 мг/кг п/к (мыши)  0,16 мг/кг п/к (крысы)	-	-
Хорьки	-	5-10 мкг/кг болюс, далее 10-30 мкг/кг/час	ИПС 1,25-5 мкг/кг/час
Минипиги	0,005-0,01 мг/кг п/к, в/м, в/в  каждые 2 часа	0,02-0,05 мг/кг п/к, в/в, в/м каждые 2 часа	ИПС 0,02-0,1 мг/кг/час
Приматы	Полуобезьяны (лат. Prosimiae) ИПС 0,001-0,03 мг/кг/час в/в; обезьяны 0,05-0,15 мкг/кг в/м по необходимости; гомиды 1-2 мкг/кг, как дополнительный анальгетик, 50- 150 мкг/кг - при использовании в монорежиме анестезии; бабуины и шимпанзе 5-10 мкг/кг в/в болюсно или ИПС 10-25 мкг/кг/час; резус макаки 8 мкг/кг в/в; орангутаны и гориллы 10-15 мкг/кг РО в виде леденцов - адекватная седация в течение 30-45 мин  (может быть не достаточная седация у шимпанзе)